來自都柏林三一學院的科學家們開發了一種基因療法,被證明可以保護視網膜細胞並增強粒線體功能,有望破解青
賓夕法尼亞大學的一項臨床試驗顯示,罹患罕見視力遺傳疾病的患者在接受基因療法後,視力改善了100倍。在
FDA批准首件基因療法CRISPR,對抗鐮刀型紅血球病。
編譯/高晟鈞 &n
不管是因為姿勢不良、老化、體重過重或是受傷,都有可能造成椎間盤病變,並長期引起難以忍受的劇烈疼痛。俄
美國食品藥物管理局(FDA)日前正式批准製藥公司 Italfarmaco 開發、治療 6 歲以上裘馨
台灣財團法人醫藥工業技術發展中心對外宣布,將與新加坡益世生命科學集團(ESCO)簽署合作備忘錄,雙方
研究團隊發現新基因治療法,有望助遺傳性失聰兒童恢復聽力。
基因治療主要利用病毒作為載體,將治療基因作為「藥物」運送至目標細胞當中。
英國藥品監管機構批准一種使用CRISPR-Cas9的基因編輯工具作為治療方法的療法。