研究團隊發現新基因治療法，有望助遺傳性失聰兒童恢復聽力。
基因治療主要利用病毒作為載體，將治療基因作為「藥物」運送至目標細胞當中。
英國藥品監管機構批准一種使用CRISPR-Cas9的基因編輯工具作為治療方法的療法。
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