「抑制劑+長效干擾素」聯合治療法　有望提高癌症治癒率

記者／竹二

針對癌症的治療，台灣相關醫療又有進一步的進展。藥華藥日前宣布，旗下免疫療法跨足實體腫瘤領域的PD-1抑制劑P1801接續創新長效型干擾素P1101，兩者互相搭配用於治療末期腫瘤患者的第一期臨床試驗，正式向衛福部申請人體臨床試驗審查。

PD-1抑制劑單一療法有瓶頸

說起這項實驗，要先提到PD-1抑制劑藥物，美國FDA已經核准多項PD-1抑制劑藥物，包含必治妥施貴寶旗下的OPDIVO和默克的KEYTRUDA，其中，KEYTRUDA是全世界最暢銷的明星藥物之一，目前在美國已經獲准用於近40項適應症。不過，PD-1抑制劑單一療法還是存在許多瓶頸，因此近年相關臨床研究重點逐漸聚焦於PD-1抑制劑與不同療法、不同藥品進行聯合治療，希望進一步提高治療效果。

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根據藥華藥的說明，PD-1抑制劑可以透過阻斷腫瘤對人體免疫系統的抑制，進而恢復並增強人體免疫系統，發揮抗腫瘤的免疫反應，目前市面上的PD-1抑制劑已獲多國核准用於許多惡性腫瘤的治療，明顯延長了許多過去無藥可用的癌症患者的存活期，且副作用遠小於傳統化學治療藥物，大幅改善患者的生活品質。

干擾素+抑制劑第一期臨床試驗展開

而干擾素具有抗病毒、抗腫瘤和調節免疫系統功能等特性，因此藥華藥第一期臨床試驗主要就是為了評估使用旗下自行研發的創新長效型干擾素Ropeg後，接續給予PD-1抑制劑單株抗體新藥P1801在末期實體腫瘤患者的安全性、耐受性，以及初步臨床療效。

藥華藥表示，Ropeg已經獲多國核准用於成人真性紅血球增多症病患，並上市銷售，包含歐美、日本、韓國及台灣，耐受度及安全性已有連續施打7.5年以上的數據佐證，他們期盼聯合Ropeg與P1801應用於治療多種癌症，可以克服現行免疫療法抗藥性問題，以取得突破性的治癒率。

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