製造部(助理)工程師　國光生技：2大加分條件 錄取機會大增

記者／林育如

生物科技是政府積極推動的新興產業之一，近年市值逐年成長，目前上市櫃生技醫療公司市值已突破新台幣一兆元，被視為繼半導體產業後台灣的下一個「神山」。尤其，之前COVID-19疫情帶動篩檢試劑、藥品、疫苗及相關醫用化學品需求增加，推升產值快速成長，近十年平均成長10.7%。前景發展帶動產業的人力需求。想進入生技產業，該具備什麼條件？國光生技表示，除相關醫藥科系或經驗外，「外語能力」及「PIC/S GMP法規」兩大條件將提高你的競爭優勢。

招募20-30名製造部(助理)工程師

國光生技近期強力招募20-30名無菌充填廠的製造部(助理)工程師。無經驗，非相關科系可，但需大學(含)以上學歷，若有生物、化學、醫藥、微生物、機械、食品相關科系背景，具有機台操作以及生產線作業經驗尤佳。

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工作內容：調劑、充填包裝作業、制定GMP規範文件與審閱等

製造部(助理)工程師主要工作內容為疫苗及其他藥品調劑/充填/異檢/包裝作業、確效執行、疫苗生產儀器設備驗證及第一級預防保養、作業環境維護、GMP規範相關文件與定期審閱等。

基於疫苗針劑製造無菌的生產環境，進入無塵室區域工作須穿著連身無塵衣作業，並依照設備/製程需求須配合輪休、排班、夜班與加班作業。不過，輪班/夜班視製程而定，非全年輪班。疫苗製劑製程從藥液調劑、無菌充填、藥品包裝序列化三大部分，作業再分為人工及自動化區塊。

加分條件：外語能力+PIC/S GMP法規

每年成千上萬從醫藥、化學等相關科系畢業生，如何從上眾多履歷表中脫穎而出，擠進下一個護國神山的生技產業？國光生技指出，由於製造部(助理)工程師職務內容之一為制定GMP規範相關文件與確效執行，因此若具備良好的英文能力，在工作上不僅更能得心應手，未來也有機會接觸核心技術作業或負責與國外技師溝通。

另外，由於高速疫苗針劑產線是建立在PIC/S GMP法規下進行自動化機台操作生產，若具有了解PIC/S GMP法規或控制軟體架構及機台實務操作能力或經驗，這些附件條件都能大幅提高錄取或面試的機會。

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