PTS抗癌新藥回顧性研究計畫通過　有助惡性胸膜積液研究

記者／竹二

癌症一直是現在人的文明病，許多醫療院所、研究機構、生技公司紛紛投入抗癌方面的研究。近日共信KY宣布，他們所開發的PTS（para-toluenesulfonamide）抗癌新藥回顧性研究計畫，獲得台北榮民總醫院核准，預計將在今年第三季完成報告，做為接下來開展多國多中心惡性胸膜積液（MPE）臨床試驗的支持性資料之一，對試驗的開展計畫有明顯的幫助。

共信KY申請抗癌新藥回顧性研究計畫

所謂新藥回顧性研究計畫，是指一項研究設計，目的在透過分析現有的醫療紀錄或是數據庫資料，藉此評估新藥效果、安全性、使用模式和患者結果。根據共信KY的說法，他們這次申請的回顧性研究將分析 2022 至 2023 年間，在台北榮民總15例接受PTS治療患者的療效資料，初步資料整理規劃在4月底完成，再進行約2個月的統計分析，結果預計會在今年第三季公布。

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PTS治療MPE臨床試驗結果出爐

惡性胸膜積液（MPE）是與各種類型的癌症相關的重大併發症，導致受影響患者的生活質量降低和預後不良，這一次共信KY的研究結果，將提供PTS治療MPE的安全性和有效性的數據，做為今年將開展的多國多中心MPE臨床試驗的支持性資料之一。

台灣、澳洲同步展開MPE臨床研究

共信KY指出，他們計劃第四季開始在台灣與澳洲同時開展MPE的臨床研究，並在今年底向台灣FDA提出申請。共信KY強調，以目前臨床結果來看，透過與傳統微創手術的結合應用，PTS可以減少器官切除的範圍，降低復發風險，還能在提高治療效果的同時，改善患者的生活品質並延長生存期，與現行治療方式相比，展現治療優勢。

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