新型牛津仿生半膝關節獲FDA批准 可助膝蓋癒合的「水泥」

編譯／高晟鈞

近日，Zimmer Biomet所開發的新型牛津仿生半膝關節獲得美國FDA上市前核准（PMA）。

最接近天然的人工關節

牛津人工半膝關節是在1974年由牛津大學的骨科醫師John Goodfellow教授，及生物力學工程師John O’Connor合力開發，仿造最接近人體膝關節的生物力學進行設計。牛津膝關節以合金製成股骨球形關節面、平坦的合金脛骨平台組件，以及上方呈球形凹入，下方呈平坦的聚乙烯移動墊片，以特殊的設計使其在任何界面的接口均完全緊密接合。這種設計除了保留膝關節的所有重要結構以及自由度極高的關節動態，也減少了界面磨損所產生的鬆動危險。

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牛津膝關節更上一層樓

傳統的牛津膝關節使用高分子量聚乙烯墊片幫助零件磨合，是一種耐磨性極強的塑料。改良後的牛津半膝關節系統採用鈦和羥基磷灰石塗層取代傳統的聚乙烯，具有幫助骨骼生長、實現更好的長期固定等優勢。此外新系統還具有移動軸承，可在整個運動範圍內與股骨組件一起移動，模仿更自然的膝蓋運動力學，幫助患者獲得更好的運動範圍與自然的體驗。

與全膝關節置換手術相比，改良後的牛津半膝關節系統的侵入性更小，能保留更健康的解剖結構，因此越來越受到外科醫師的親賴。Zimmer Biomet計畫在2025年第一季度正式在美國推出改良後的牛津半膝關節系統。

資料來源:MassDevice

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