Lorlatinib肺癌新藥試驗  6成病患5年未惡化

記者／劉閔

過去肺癌被視為精準醫療發展的典範案例，且不同致癌基因突變病患可用對應標靶藥物精準打擊癌細胞，以此獲得最佳療效。例如在肺腺癌常見的 EGFR 基因突變，便能藉由艾瑞莎（Iressa）等標靶藥物治療，另外約占 5% 病患的 ALK 基因變異則是透過截剋瘤（Xalkori）藥物對付，幫助 5 年存活率高達 6 成以上。

新藥瘤利剋治療效果更為優異

然而隨著標靶藥物日新月異，ALK 變異的新藥「瘤利剋」（Lorlatinib）在第三期臨床實驗結果，顯示療效比過往截剋瘤更優異。擔任此次實驗的主要科學家 Benjamin J Solomon 醫師更聲稱：「Lorlatinib 療效前所未見」，針對患者治療 5 年後，竟然有高達 6 成肺癌病患至今未出現任何惡化跡象。

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 6 成以上患者長達 5 年未惡化

該項臨床試驗是由 296 名未經其他治療、晚期 ALK 陽性非小細胞肺癌患者，隨機分配接受瘤利剋或截剋瘤治療，藉此觀察病情維持穩定未惡化的時間長度，也觀察病患存活期及癌細胞轉移至大腦的情形。結果顯示，瘤利剋治療組受試者有 6 成在 5 年內癌症沒有惡化，而以截剋瘤治療的患者則僅 8% 未惡化。

再經過 5 年的長期觀察，瘤利剋展現治療晚期非小細胞肺癌和所有轉移性癌症任何單一標靶藥物，能控制病情不再惡化的最長時間紀錄。而該項結果近日也於芝加哥舉行的 2024 年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年度科學會議發表。同時發表於《臨床腫瘤學期刊》上。

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