昱厚生技首創獨特治療機制 新冠氣喘病將有解

記者／劉閔

昱厚生技旗下用於治療新冠肺炎新藥 AD17002，日前以優越的二 a 臨床數據，獲得「美國生物醫學先進研究與開發局」（BARDA）邀請會議，並贏得與會專家的興趣及關注。總經理徐悠深稍早於法說會上表示，AD17002 因其獨特治療機制，目前已與數家國外公司簽訂保密協議並評估合作計畫，未來將洽談海內外商業授權機會。

旗下藥物可望填補醫療缺口

總經理徐悠深表示，在嚴重氣喘藥物開發方面，一般氣喘患者約有 17％ 是屬於嚴重氣喘，不過現有類固醇藥物並無法有效控制病情，反而大多需接受昂貴的抗體藥物與高劑量注射治療，但卻也常因副作用高而導致生活品質大受影響。對此，AD17002 是以獨特作用機制、鼻噴便利性及價格等優勢，可望填補此醫療缺口。目前全球嗜酸性白血球嚴重氣喘藥物市場約 25 億美元，預估到 2032 年可達 150 億美元。

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臨床試驗顯示安全性與耐受性良好

徐悠深也指出，氣喘與過敏性鼻炎都是呼吸道發炎疾病，兩者互為共病，不過 AD17002 先前已完成治療塵蟎過敏性鼻炎的 1、2 期臨床試驗，且結果顯示安全性與耐受性良好，並擁有初步的有效性數據。因此，對於 AD17002 治療嚴重氣喘的 2 期臨床效果抱持正向樂觀，期待今年第三季可望有初步數據出爐。

據了解，目前昱厚生技是全球少數擁有「鼻噴劑型蛋白質」創新技術的業者，透過自主研發的 LTh（αK）免疫調節蛋白技術平台，不僅率先開發出本土鼻噴疫苗，更全球首創多項適應症的新藥開發，在應用價值更是獲得國際醫藥界關注。

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